1,3-dithietan

1,3-dithietan
	Strukturní vzorec
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	1,3-dithietan
Ostatní názvy	1,3-dithiacyklobutan
Sumární vzorec	C2H4S2
Identifikace
Registrační číslo CAS	287-53-6
PubChem	136129
SMILES	C1SCS1
InChI	1S/C2H4S2/c1-3-2-4-1/h1-2H2
Vlastnosti
Molární hmotnost	92,183 g/mol
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

1,3-Dithietan je organická sloučenina, čtyřčlenný nasycený heterocyklus se dvěma atomy síry v protějších polohách.

Tato látka byla poprvé připravena v roce 1976 reakcí bis(chlormethyl)sulfoxidu se sulfidem sodným a redukcí vzniklého 1,3-dithietan-1-oxidu boranem v tetrahydrofuranu.^[1]^[2]

Ke sloučeninám obsahujícím 1,3-dithietanovou skupinu patří mimo jiné antibiotikum cefotetan a pesticid fosthietan.

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,3-Dithietane na anglické Wikipedii.

↑ E. Block; E. R. Corey; R. E. Penn; T. L. Renken; P. F. Sherwin. 1,3-Dithietane. Journal of the American Chemical Society. 1976, s. 5715–5717. DOI 10.1021/ja00434a061.
↑ E. Block, E. R. Corey, R. E. Penn, T. L. Renken, P. F. Sherwin, H. Bock, T. Hirabayashi, S. Mohmand, B. Solouki. Synthesis and Thermal Decomposition of 1,3-Dithietane and its S-Oxides. Journal of the American Chemical Society. 1982, s. 3119–3130. DOI 10.1021/ja00375a030.

Pahýl

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

[1] E. Block; E. R. Corey; R. E. Penn; T. L. Renken; P. F. Sherwin. 1,3-Dithietane. Journal of the American Chemical Society. 1976, s. 5715–5717. DOI 10.1021/ja00434a061.

[2] E. Block, E. R. Corey, R. E. Penn, T. L. Renken, P. F. Sherwin, H. Bock, T. Hirabayashi, S. Mohmand, B. Solouki. Synthesis and Thermal Decomposition of 1,3-Dithietane and its S-Oxides. Journal of the American Chemical Society. 1982, s. 3119–3130. DOI 10.1021/ja00375a030.

[1]

[2]